
Báo cáo điều tra mẫu thuốc nghi ngờ giả - Ảnh: Sở Y tế TP.HCM
Ngày 5-9, Phòng Nghiệp vụ dược thuộc Sở Y tế TP.HCM phát cảnh báo thuốc Getino-B Tablets 300mg, số lô 664F44 nghi ngờ giả.
Trước đó, Cục Quản lý dược (Bộ Y tế) ban hành công văn về việc kiểm tra việc lưu hành thuốc Getino-B Tablets 300mg nghi ngờ giả.
Theo thông tin từ Cục Quản lý dược, sản phẩm Getino-B Tablets 300mg, số lô 664F44 được khách hàng mua trên địa bàn TP.HCM, cụ thể 4 hộp tại nhà thuốc Nhị Trưng, địa chỉ 362 Hai Bà Trưng, phường Tân Định.
Sau khi tiến hành kiểm tra mẫu thuốc này với mẫu của thuốc Getino-B Tablets 300mg, số lô 664F44 được lưu tại cơ sở sản xuất, công ty khẳng định mẫu thuốc bán tại nhà thuốc nêu trên không phải sản phẩm do Công ty Getz Pharma (Pvt) Ltd sản xuất và nghi ngờ đây là thuốc giả.
Báo cáo điều tra mẫu nghi ngờ của thuốc cho thấy nội dung, kiểu chữ, khoảng cách giữa các hàng và căn chỉnh chữ của mẫu nghi ngờ có khác biệt so với mẫu đã được duyệt cho sản xuất. Nhiều nội dung trên toa tiếng Việt nhưng thể hiện tiếng Anh không đúng với mẫu thật...
Chính vì vậy Sở Y tế TP.HCM đề nghị các cơ sở kinh doanh, sử dụng thuốc không mua bán, sử dụng sản phẩm có dấu hiệu khác với thuốc chính hãng; rà soát, biệt trữ và báo ngay cho cơ quan chức năng khi phát hiện sản phẩm nghi ngờ.
Đồng thời kiểm tra toàn bộ danh mục thuốc đang kinh doanh, sử dụng tại đơn vị; không kinh doanh, sử dụng thuốc giả, thuốc không rõ nguồn gốc, thuốc chưa được phép lưu hành, thuốc không đạt chất lượng.
Chỉ được kinh doanh trong phạm vi đã được cấp phép, với các sản phẩm có hóa đơn, chứng từ hợp pháp, nguồn gốc rõ ràng.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, kịp thời phát hiện và ngăn chặn sản phẩm giả lưu hành trên thị trường, Sở Y tế đề nghị UBND phường, xã, đặc khu thông báo đến các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và người dân không mua, bán, sử dụng các sản phẩm có số lô nêu trên.
Khi phát hiện sản phẩm nghi ngờ, yêu cầu tổ chức, cá nhân báo ngay cho cơ quan chức năng để xử lý theo quy định.
Tăng cường tuyên truyền để người dân nâng cao cảnh giác, không sử dụng thuốc/sản phẩm chăm sóc sức khỏe không rõ nguồn gốc; chỉ mua tại cơ sở kinh doanh hợp pháp, sản phẩm có thông tin minh bạch, rõ ràng.
Phòng Kiểm tra - Pháp chế chủ trì, phối hợp các cơ quan chức năng liên quan, kiểm tra việc chấp hành các quy định của pháp luật trong lĩnh vực kinh doanh dược tại nhà thuốc Nhị Trưng;
Chú trọng xác minh nguồn gốc xuất xứ, hóa đơn chứng từ mua bán thuốc Getino-B Tablets 300mg có dấu hiệu vi phạm nêu trên, xử lý nghiêm vi phạm (nếu có) theo quy định của pháp luật.
Trước đó, ngày 28-8, Cục Quản lý dược cũng đã ban hành quyết định về việc thu hồi do vi phạm mức độ 2 của viên nén Colchicina Seid.
Theo đó, Cục Quản lý dược thông báo thu hồi trên toàn quốc lô thuốc viên nén Colchicina Seid (Colchicine 1mg), số lô V008; ngày sản xuất 20-5-2024; hạn dùng 20-5-2029 do Công ty Seid, S.A. (Spain) sản xuất, Công ty TNHH dược phẩm Nhất Anh nhập khẩu.
Lý do thu hồi do mẫu thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu độ hòa tan.
Để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Sở Y tế TP.HCM đề nghị các cơ sở kinh doanh dược, cơ sở khám bệnh, chữa bệnh và người sử dụng dừng ngay việc kinh doanh, sử dụng lô thuốc viên nén Colchicina Seid (Colchicine 1mg) và khẩn trương tiến hành thủ tục thu hồi thuốc vi phạm chất lượng theo quy định.
Link nội dung: https://suckhoevasacdep.com.vn/tphcm-canh-bao-thuoc-getino-b-tablets-300mg-tri-viem-gan-b-nghi-ngo-gia-9958.html